Ciudad de México. El proyecto de vacuna contra Covid-19 que desarrollan la Universidad de Oxford y la empresa británica AstraZeneca concluirá en noviembre la fase 3 de ensayo clínico y se someterá a evaluación de la autoridad sanitaria de México para su eventual producción, informó hoy el canciller Marcelo Ebrard.
La evaluación en el país estará a cargo de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris), dijo Ebrard durante la conferencia matutina presidencial. Sin embargo, agregó que en el mundo diversas autoridades nacionales e instancias multilaterales deberán avalar su utilidad con estándares muy elevados.
Con la participación financiera de la Fundación Slim y laboratorios de México y Argentina, se estima que América Latina podrá acceder a esa vacuna para su distribución universal con siete meses de antelación, añadió el canciller.
Detalló que si bien México y Argentina participan en el acuerdo, nuestro país siempre ha reivindicado la accesibilidad universal para que no sea el mercado el que regule.
Ebrard comentó que el acuerdo México-Argentina no incluye a Brasil porque este país tiene un mecanismo específico. Sin embargo, la idea es que se pueda garantizar el acceso a todo el continente: excluyendo a Brasil, la población latinoamericana suma 420 millones de personas y las proyecciones de producción de la vacuna alcanzan 400 millones de dosis.
Recordó que México trabaja en diversos esfuerzos multilaterales, pero lo mas importante de este acuerdo con Argentina y las instituciones involiucradas es que se realiza con «el proyecto que en la actualidad es el más avanzado en el mundo».
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